(Så här skitläcker var jag precis efter operationen... De sade att man inte skulle ha så ont efteråt, men fasen vad ont jag hade!! Det syns nästan på mitt smått plågade ansiktsuttryck, haha!)Linda frågade om min pacemaker och varför jag fått den, och jag svarar här istället för att lämna en jättelång kommentar till henne. Det kanske finns någon mer som tycker det är intressant :)Jag fick min
pacemaker inopererad i januari detta året, för att jag har ett
AV-block 2, på gränsen till 3. Det innebär att
AV-knutan i hjärtat är trasig, och det är den som skickar elektriska impulser från förmaken till kamrarna att det är dags för hjärtat att dra ihop sig/slå ett slag. När knutan är trasig går
impulserna inte fram, vilket gör att hjärtat
"stannar till" och alltså gör ett uppehåll där det inte slår alls. Det kan vara
ett slag eller
flera som uteblir, men för att det ska krävas en pacemaker så gäller det att det är
många slag på raken som hoppas över.
År 2003 skulle jag
flytta från Stockholm till Göteborg, då hade jag haft
ätstörningar (anorexi och bulimi) i varierande grad sedan
12-årsåldern, och varit riktigt sjuk i ca
4 år. Jag jobbade som
aerobicinstruktör och körde
ca 8 klasser i veckan, plus att jag tränade på gymmet och
höll igång mycket på andra sätt. Jag började
svimma vid flera tillfällen per dag vid den här perioden, men
kollade aldrig upp det eftersom jag tänkte att det berodde på
stress inför den stora flytten. En dag åkte jag
ambulans eftersom jag fått ett
astmaanfall, och jag berättade för ambulanssjukskötaren om mina svimningar. Han tog upp det med
personalen på akuten, och
de tog ett EKG på mig... Vips så
låg jag på hjärtintensiven med telemetriövervakning och fattade ingenting! Där blev jag kvar tre dagar innan jag
skrev ut mig själv (jag hade ju klasser att köra!) och de skickade en
remiss till Sahlgrenska eftersom jag snart skulle flytta. De hade hittat någon form av
blockering i hjärtat som de ville undersöka vidare. Jag fortsatte svimma i tid och otid, och
kunde falla ihop när som helst. På gatan, medan jag instruerade, på tunnelbanan...överallt!
Jag flyttade, men
kallelsen till Sahlgrenska uteblev. Efter ett tag
minskade även symtomen och jag glömde bort det hela. Jag var
ständigt trött och kände mig aldrig utvilad, men jag tänkte att det nog berodde på att jag
hetsåt och spydde så ofta. För
ca 2 år sedan började symtomen komma tillbaka. Min
trötthet blev alldeles extrem och jag minns knappt något av den perioden förutom att jag
ständigt var yr och det kändes som att jag gick runt i ett vacuum. Jag gick till läkaren och han startade en
massiv utredning där man tog alla tänkbara prover. Jag hade
jättelågt blodvärde och fick järntabletter, som inte hjälpte. Mina
svimningar kom tillbaka, fast mer sällan än då jag bodde i Stockholm, och eftersom jag hade ett
stressigt jobb vid den tiden tänkte jag att det nog berodde på det. Jag fick göra ett
24-timmars EKG men fick aldrig höra något om vad det visade. Tillslut orkade jag inte bry mig längre,
så jag bet ihop och låtsades att allt var bra. I höstas blev jag snabbt sämre. Svimningarna kom tillbaka med världens fart och jag
orkade plötsligt inte göra någonting. Jag kände mig 50 år äldre och det kändes liksom som att
hela kroppen höll på att ge upp. Jag var
yr och snurrig och trött, och rätt som det var
föll jag ihop och svimmade. Att träna, som jag älskar, var det inte tal om, och jag
gick upp massor i vikt. Jag kontaktade samma läkare igen och han gjorde om alla tester. Mina
blodvärden var fortfarande
låga, och även
blodtrycket. Jag fick diagnosen
glutenintolerans (??) och slutade äta gluten,
men det hjälpte inte. De undersökte min
mage och mina tarmar och hittade rester av någon blödning, så jag fick
nya järntabletter som inte heller hjälpte.En dag åkte jag in
akut till Sahlgrenska. Jag var så
trött och yr och kände att hela livet sprang ifrån mig och jag orkade bara inte längre! På Sahlgrenska fick vi tjata oss till att få träffa en
hjärtläkare, eftersom jag misstänkte att det var där felet satt (jag kände att hjärtat slog underligt) och
han pratade med mig i fem minuter innan han lade in mig på intensiven. Där låg jag i fem dagar med telemetriövervak,
men givetvis så hittade de ingenting... (Eller ja, först sade de att de hittat ett AV-block och att jag skulle få en pacemaker, men sedan ändrade de sig plötsligt... Kompetent, eller hur?)
Jag blev
hemskickad men fick en remiss för ett nytt
24-timmars EKG, och då minsann,
då hittade man grejer!! Läkaren ringde ett par dagar innan jul och jag grät av lycka när han berättade att
jag skulle få en pacemaker och att de hade hittat felet! Han sade också att han klart och tydligt såg blockeringen på alla de tidigare 24-timmarsundersökningar man gjort, så jag vet inte vad det var för praktikanter som analyserat dem tidigare...
I början av januari opererades jag, och
nu sitter den lilla dosan där den ska. Jag var
vaken under operationen och fick
värsta panikattacken, och givetvis
hoppade elektroderna snett så de blev tvungna att göra om operationen ett par dagar senare...
Men nu verkar den fungera iallafall!Troligtvis är det
på grund av bulimin jag fått mitt hjärtfel. Om man
kräks ofta (jag gjorde det flera gånger dagligen under ca 8 års tid) så förstör man
elektrolytbalansen i kroppen, vilket i sin tur påverkar
elimpulserna i hjärtat och kan
förstöra AV-knutan. Det är så jag har förstått det iallafall. Jag skulle överleva utan min pacemaker också, iallafall som det är nu,
men man kan ju inte veta vad som hade hänt i framtiden om de inte hade upptäckt felet. Jag tycker inte synd om mig själv,
inte på något sätt, men jag vill
INTE att fler ska hamna i den situationen som jag har gjort.
Därför blir jag så jäkla arg när jag ser "pro ana/mia"-sidor på nätet och läser om hur unga tjejer (och killar) kämpar sig rakt ned i fördärvet. Det är inte värt det, jag lovar!Nu ska jag sluta skriva,
ni har nog ont i ögonen av all läsning vid det här laget :) Har ni några frågor så fråga, jag lovar att svara på ALLT!